Aquarelle et Brusho

Ami SEPien, une chose que l’on ne vous dit pas au moment du diagnostic …

 

 

L’annonce du diagnostic de sclérose en plaques

Le jour où le neurologue nous annonce qu’on est atteint de la sclérose en plaques on est bien souvent « en poussée » et donc en attente de pouvoir être soigné.

On est rarement réellement préparé à savoir comment réagir à une telle nouvelle parce qu’on sait que notre vie est en train de prendre un nouveau tournant.

Émotionnellement on est un peu comme un feu d’artifices …

 

Les 1ers réponses à nos question et les conseils donnés par le neurologue

Ce jour là on reçoit une liste plus ou moins claire d’infos diverses de la part du neurologue sur ce qu’est la maladie et on est invité à poser des qestions.

Sauf qu’on est rarement dans le « mood » de savoir quelles questions posées !

On voudrait juste savoir comment va devenir notre vien après ça !

 

Une information rarement donnée

On entend assez souvent qu’avec la SEP on peut avoir une « vie normale !

Mais cela signifie quoi réellement ?!

Je pense que c’est surtout qu’on cherche à nous rassurer …

Pourtant la réalité c’est que …

ils ne savent pas grand chose !

 

L’information principale qu’on devrait nous donner ce jour là c’est plutôt celle-ci .. je vous la raconte dans cet audio .. téléchargeable ici :

 

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